“人等藥”變“藥等人”?
廣東加速生物醫藥産業高質量發展
政策背景與目标
長期以來,藥品和醫療器械審批緩慢、入院難等問題嚴重制約了創新藥械的發展。為解決這些瓶頸,廣東省提出了新的解決方案,旨在從“人等藥”轉變為“藥等人”。2024年10月9日,廣東省委常委、副省長、省委統戰部部長王曦在廣東省新聞辦舉行的新聞發布會上表示,将全面提速醫療器械産品的審評審批,為創新藥械開辟挂網快速通道,并對符合條件的醫療服務和技術開通“附條件新增立項”收費等綠色通道。
行動方案出台
同日,廣東省人民政府辦公廳印發了《關于進一步推動廣東生物醫藥産業高質量發展行動方案》(以下簡稱《行動方案》)。該方案圍繞創新機制、提升産品、集聚産業、營造環境等方面,出台了38項具體措施,旨在推動廣東生物醫藥産業的高質量發展。《行動方案》明确,到2027年,廣東省生物醫藥與健康産業集群規模将超過萬億元,規模以上醫藥工業規模将達到5000億元以上。
關鍵措施
創新機制
《行動方案》強調,要通過創新機制來解決産業發展中的卡點和堵點。具體措施包括全面提速醫療器械産品的審評審批,為創新藥械開辟快速通道,以及對符合條件的醫療服務和技術開通綠色通道。這些措施将大大縮短藥械上市時間,提高醫療資源的利用效率。
提升産品
為了提升産品質量和創新能力,《行動方案》提出了一系列措施,如加強基礎研究和應用研究,推動産學研合作,促進科技成果的轉化。同時,還将加大對中藥制劑品種的挖掘和開發力度,将其轉化為新藥,發揮廣東在中醫藥領域的獨特優勢。
集聚産業
《行動方案》還緻力于打造生物醫藥産業集群,吸引更多的企業和人才。通過優化産業園區布局,提供政策支持和資金扶持,形成産業鍊上下遊的協同發展。此外,還将加強對企業的培訓和支持,提升企業的市場競争力。
營造環境
良好的營商環境是産業發展的關鍵。《行動方案》提出,要優化行政審批流程,減少企業負擔,提供更加高效便捷的服務。同時,還将加強知識産權保護,營造公平競争的市場環境,吸引更多國内外企業投資。
未來展望
廣東生物醫藥産業的未來發展将依賴于“創新”和“扶持”兩大關鍵詞。一方面,将繼續深化傳統中醫藥的研究和開發,利用廣東在中藥制劑方面的獨特優勢;另一方面,将緊跟科技前沿,突破基因技術、細胞治療、AI+生物制藥、合成生物學、腦科學與類腦研究等領域,推動産業的持續創新和發展。通過這些措施,廣東有望在2027年實現生物醫藥與健康産業集群規模超萬億元的目标。
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