智通财经APP获悉，礼来(LLY.US)周四表示，美国食品药品监督管理局(FDA)拒绝加速批准该公司旗下的实验性阿尔茨海默症药物donanemab，原因是该公司没有提交足够的接受了至少一年治疗的病人的试验数据。 礼来的donanemab是一种旨在清除早期阿尔茨海默症患者大脑中淀粉样蛋白斑块的药物。礼来称，FDA已向其发送了关于donanemab的完整回复信函，此类信函通常会概述获得批准必须解决的问题和条件。 礼来表示，FDA之所以发送这份信函，“是因为提交文件中提供的至少12个月药物暴露数据的患者数量有限”。该公司称，在中期试验中，一旦患者的淀粉样蛋白斑块被清除，他们就会停止治疗。该公司补充称，40%的患者在六个月后就会停止治疗。...

新华社香港5月11日电 香港科技大学生命科学部讲座教授叶玉如11日表示，该校研究团队建立了一套人工智能风险预测评分系统，可用于预测人们患上阿尔茨海默病的风险，有助于进行早期风险筛查和疾病管理。香港科大研究人员介绍，阿尔茨海默病的诊断和治疗面临巨大挑战，患者常在晚期才被确诊。身兼该中心主任的叶玉如表示，目前对阿尔茨海默病患者的诊断主要靠临床评估。团队也发现了阿尔茨海默病相关的遗传风险因子。...