病毒的种类

天天见闻 天天见闻 2023-03-29 综合 阅读: 122
摘要: 病毒的生存法则病毒是一种介于生命体和非生命体之间的特殊物质,而病毒与具有细胞结构的生物不同,就是病毒的膜蛋白必须与待入侵细胞膜中的糖蛋白发生融合反应之后,其宿主种类、宿主器官组织、传播途径等都将具有一定的匹配性。通过进一步区分病毒的特性、基因组性质、蛋白质特点、基因组构造和复制的方式、抗原性质等方面的差异,可以将病毒划分为真病毒(我们目前通常意义上认知的病毒)、类病毒、拟病毒和朊病毒。

世界上有几种病毒?哪些毒性厉害?

世界上有几种病毒?哪些毒性厉害?病毒是地球上存在历史最为悠久、分布最为广泛的物质之一,无论是高山还是平原,无论是海洋还是陆地,都或多或少地存在着它们的身影。

截至目前,我们所认知的病毒种类还只有不到1万种,而据不完全估测,世界上的病毒的种类至少有几十亿种,因此,我们人类对病毒的了解和认知仅仅是病毒大军的冰山一角。

病毒的生存法则病毒是一种介于生命体和非生命体之间的特殊物质,在地形生命形式诞生之后,病毒就与单细胞生物走上了完全不同的进化之路。

具有细胞结构的生物,依靠自主从周围环境中吸取供维持生命活动的物质和能量,依靠分裂的方式将遗传性状传递给子代个体,在自然环境的不断变迁中,在没有方向性的基因突变作用下,遵循着“适者生存、劣者淘汰”的进化法则,逐渐从单细胞演化为多细胞、从低级到高级、从简单到复杂的主流进行过程。

而病毒与具有细胞结构的生物不同,严格意义上来说它并非生命体,仅由一层蛋白质外壳和内部包裹的一种核酸物质所组成,其生存法则是完全依靠寄生在宿主体内,依靠宿主相应器官组织细胞中的物质和能量,来实现自身复制和繁衍。

而一旦脱离宿主环境,病毒就会在短时间内失去生命体的活性特征,只能依靠特定的媒介进行传播,直到找到合适的新宿主。

病毒在对宿主的选择上,具有明显的特异性,就是病毒的膜蛋白必须与待入侵细胞膜中的糖蛋白发生融合反应之后,才能突破细胞外部的封锁,然后利用细胞中的物质和能量来合成用于复制的合成酶、核酸链等,进而在细胞内部组装形成新的病毒个体。

也就是说,对应一种病毒,其宿主种类、宿主器官组织、传播途径等都将具有一定的匹配性。

病毒种类的划分世界上的病毒种类众多,对于其种类的划分,沿用的仍然是目、科、属、种等生物分类系统的方式,然后在此基础上,通过进一步区分病毒的特性、基因组性质、蛋白质特点、基因组构造和复制的方式、抗原性质等方面的差异,然后对病毒进行属性的分类。

当然,根据不同的区分方式,都有互相交叉的地方。

如果按照遗传物质的不同,可以将病毒划分为DNA病毒、RNA病毒和朊病毒(蛋白质病毒)三大类,其中朊病毒不具备核酸遗传物质,依靠入侵宿主之后,激活寄主细胞中为朊病毒编码的基因,从而实现朊病毒的复制繁殖目的。

如果按照寄生宿主的不同,可以将病毒划分为植物病毒、动物病毒和噬菌体(细菌病毒)三大类,其中噬菌体的入侵对象比较特殊,仅是细菌、真菌、放线菌或者螺旋体等微生物。

如果按照病毒结构的不同,可以将病毒划分为真病毒(我们目前通常意义上认知的病毒)、类病毒、拟病毒和朊病毒。

其中,类病毒是不含有蛋白质外壳、具备环状闭合的单链RNA结构;拟病毒是一类包裹在真病毒粒子中的缺陷类病毒,只能依靠真病毒的辅助才能完成入侵和复制繁衍目的。

如果按照病毒毒性的不同,可以将其划分为温和类病毒和烈性病毒两大类,其中温和类病毒占据了病毒种类中的绝大多数部分,对于宿主细胞的破坏力比较一般;而烈性病毒能够在短时间内最大程度地破坏宿主的细胞,引发严重的肌体损伤甚至死亡。

如果按照病毒入侵宿主器官的不同,可以将其划分呼吸系统病毒、消化系统病毒、血液循环系统病毒、免疫系统病毒和神经系统病毒。

病毒的传染性不同类的病毒,其传染性是不一样的。

而决定病毒传染性的因素,除了宿主类别、宿主生物活动能力和免疫系统的差别之外,对于人体来说,其传染性与人体中细胞表面的一种转化酶的活性有关。

当这种细胞表面的转化酶与病毒包膜上的蛋白亲和力较高时,病毒包膜上的蛋白在进入细胞之后就会较为快速地进行结构“重排”,增加与这种转化酶的结合能力,从而入侵细胞的效率就会提高,从而该种病毒对于人体的传染性就越强。

在流行病上,有一个指标可以衡量一种病毒对于人体的传染能力,即基本传染数(R0),表示在没有外力干扰的情况下,以及所有人都没有免疫能力时,一种病毒从一个人感染然后传播到其它个体的平均人数。

R0 值越大,表明传染性越强,也代表着控制起来难度也就越大。

列举几个常见的病毒R0值,比如:新冠病毒R0值为3.8、SARS病毒2.6、埃博拉病毒2.0、麻疹病毒15、艾滋病毒4。

病毒的毒性病毒的毒性和传染性是两个不同的概念,传染性在一定程度上代表着病毒对于宿主细胞突破的速度,可以用传染病模型进行定性模拟进行估算。

而毒性则代表着病毒利用细胞中的物质和能量进行复制的能力,毒性越强,意味着对细胞的伤害程度越大、细胞失去活性甚至死亡的速度也就越快,在一定程度上可以用重症患者的比例或者致死率来衡量。

当然,决定病毒毒性的大小,也与病毒侵入宿主的不同器官有密切关系,因为不同的器官组织,对于维持机体生命机能的作用不同、器官细胞的病变对于改变人体生理机能以及对维持生命基本功能的影响程度也截然不同。

总体上来看,靶向目标为神经系统的病毒毒性最大,比如狂犬病毒,致死率几乎为百分之百,可以认定为目前发现的毒性最强的病毒,好在我们研制出了狂犬病毒疫苗,在有效时间内通过注射疫苗可以避免机体的进一步损伤。

另外,登革热病毒作为神经系统病毒,其毒性也非常强,可以引发脑炎、脑病、脊髓炎等严重的神经系统疾病,很多都是不可逆的伤害。

除了神经系统病毒之外,攻击人体免疫系统的病毒毒性也比较强,比如艾滋病病毒。

接下来依次是血液循环系统病毒、呼吸系统病毒和消化系统病毒。

总结一下世界上的病毒种类繁多,人类已知的病毒种类还仅仅是病毒的冰山一角。

病毒对于人体的感染程度,取绝于病毒的传染性和毒性,一般情况下传染性越强的病毒,其毒性越低。

综合来看,入侵人体神经系统细胞的病毒,其毒性最强。

而做好病毒的防控,关键在于根据不同的病毒类型,采取相应的抑制或者阻断措施,减少病毒的传播范围。

同时研发出针对性的疫苗和特效药物,激发和提升人体免疫系统能力,增强与人体与病毒的“斗争”效率。

病毒是一种在其他生物的活细胞内复制的小传染因子。

病毒可以感染所有类型的生命形式,从动物和植物到细菌和古细菌。

科学尚未确定病毒是否构成生命,因为它们缺乏生命的关键特征,如细胞结构。

自从我们的物种进化成现在之前,人类就一直在与病毒斗争。

对于一些病毒性疾病,疫苗和抗病毒药物使我们能够防止感染广泛传播,并帮助病人康复。

对于一种疾病——天花——我们已经能够根除它,消除世界上的新病例。

但是我们离战胜病毒还有很长的路要走。

近几十年来,一些病毒已经从动物传染给人类,并引发了大规模的疫情,夺去了数千人的生命。

2014-2016年西非埃博拉疫情杀死了90%的感染者,使其成为埃博拉家族中最致命的成员。

但是还有其他同样致命的病毒,有些甚至更致命。

一些病毒,包括目前驱动疾病爆发的新型冠状病毒在全球范围内,死亡率较低,但仍然对公众健康构成严重威胁,因为我们还没有办法与之作斗争。

马尔堡病毒马尔堡病毒引起人类和非人灵长类动物的出血热。

科学家确定马尔堡病毒1967年,当德国的实验室工作人员接触到从乌干达进口的被感染的猴子时,发生了小规模的疫情。

马尔堡病毒与埃博拉病毒相似,都可以导致出血热,也就是说,感染者会出现高烧和全身出血,从而导致休克、器官衰竭和死亡。

根据世界卫生组织(世卫组织)的数据,第一次爆发的死亡率为25%,但在1998-2000年刚果民主共和国爆发的疫情以及2005年安哥拉爆发的疫情中,死亡率超过了80%。

埃博拉病毒1976年,苏丹共和国和刚果民主共和国首次同时爆发已知的人类埃博拉疫情。

埃博拉是通过接触血液或其他体液,或受感染的人或动物的组织传播的。

世卫组织称,西非的疫情始于2014年初,是迄今为止最大、最复杂的疫情。

狂犬病这张通过电子显微镜拍摄的狂犬病病毒图像显示了病毒本身的颗粒,以及含有病毒蛋白的圆形结构尽管20世纪20年代引入的宠物狂犬病疫苗帮助这种疾病在发达国家变得极其罕见,但这种情况在印度和非洲部分地区仍然是一个严重的问题。

它会破坏大脑,这是一种非常非常严重的疾病,我们有预防狂犬病的疫苗,我们也有抗狂犬病的抗体,所以如果有人感染了被患有狂犬病的动物咬伤我们可以治疗这个人。

如果你不接受治疗,你有100%的可能会死。

艾滋病毒感染细胞的人类免疫缺陷病毒(绿色艾滋病毒)。

在现代世界,最致命的病毒可能是艾滋病毒。

它仍然是最大的杀手,自20世纪80年代初艾滋病首次被发现以来,估计已有3200万人死于艾滋病。

强大的抗病毒药物使人们有可能与艾滋病毒共存多年。

但是这种疾病继续摧毁许多低收入和中等收入国家,这些国家95%的新增艾滋病毒感染者。

近1/25的成年人世卫组织非洲区域艾滋病毒呈阳性,占人口的三分之二以上在世界范围内感染艾滋病毒。

天花1980年,世界卫生大会宣布没有天花的世界。

但在此之前,人类与天花斗争了数千年,这种疾病导致大约三分之一的感染者死亡。

它给幸存者留下了深深的、永久的伤疤,而且常常是失明。

在游客把病毒带到他们的地区之前,人们很少接触病毒。

仅在20世纪,天花就夺去了3亿人的生命。

汉坦病毒这张图片显示的是在透射电子显微镜下被称为罪恶之名病毒(SNV)的汉坦病毒。

这种病毒于1993年11月在美国的四角地区爆发。

汉坦病毒肺综合征(HPS)首次在美国引起广泛关注是在1993年,当时一名健康的年轻纳瓦霍男子和他的未婚妻住在美国的四角地区,几天内就死于呼吸急促。

几个月后,卫生当局从住在其中一名感染者家中的一只鹿鼠身上分离出汉坦病毒。

这种病毒不会从一个人传染给另一个人,相反,人们会感染这种疾病接触受感染老鼠的粪便。

根据2010年发表在《临床微生物学评论》杂志上的一篇论文,此前,一种不同的汉坦病毒在20世纪50年代初朝鲜战争期间引发了一场疫情。

3000多名士兵被感染,其中约12%死亡。

流行性感冒这张数字彩色图像在透射电子显微镜下显示了H1N1流感病毒。

2009年,这种病毒引发了一场大流行,并被认为已经导致全球20万人死亡在典型的流感季节,高达50万人全世界的人都会死于这种疾病世卫组织称。

但是偶尔,当一种新的流感病毒出现时,大流行会导致疾病传播更快,而且死亡率更高。

最致命的流感大流行,有时被称为西班牙流感,始于1918年,导致全球40%的人口患病,估计有5000万人死亡。

类似1918年流感爆发的事情有可能再次发生,如果一种新的流感病毒在人类群体中找到了传播途径,并且很容易在人类之间传播,并导致严重的疾病,我们将面临一个大问题。

登革热这张图片显示了圆形的登革热病毒颗粒,它们是在透射电子显微镜下观察的。

登革热病毒通过被感染的蚊子叮咬传播给人类。

登革热病毒最早出现在20世纪50年代的菲律宾和泰国,此后传播到全球的热带和亚热带地区。

现在世界人口的40%生活在登革热流行的地区随着世界变暖,这种疾病——以及携带这种疾病的蚊子——可能会传播得更远。

根据世界卫生组织的数据,每年有5000万到1亿人感染登革热。

虽然登革热的死亡率比其他一些病毒低,为2.5%,但这种病毒可以导致一种类似埃博拉的疾病,称为登革热出血热,如果不治疗,这种疾病的死亡率为20%。

轮状病毒轮状病毒颗粒显示在455,882倍的高放大倍数下。

现在有两种疫苗可以保护儿童免受轮状病毒感染,轮状病毒是婴幼儿严重腹泻的主要原因。

这种病毒可以通过研究人员称之为粪便-口腔途径迅速传播。

尽管发达国家的儿童很少死于轮状病毒感染在发展中国家,这种疾病是一个杀手,因为在发展中国家,补液疗法并不普遍。

世卫组织估计,2008年全球有453,000名5岁以下儿童死于轮状病毒感染。

但是已经引入疫苗的国家报告了轮状病毒住院和死亡的急剧下降。

传染性非典型肺炎据报道,导致严重急性呼吸综合征(SARS)的病毒于2002年首次出现在中国南方的广东省世卫组织。

最初,这种病毒可能出现在蝙蝠身上,然后在最终感染人类之前,它会跳到叫做灵猫的夜间哺乳动物身上。

非典在两年内蔓延至全球26个国家,感染了8000多人,导致770多人死亡。

这种疾病会引起发烧、发冷和身体疼痛,通常会发展成肺炎,一种肺部发炎并充满脓液的严重疾病。

非典的估计死亡率为9.6%,到目前为止,还没有批准的治疗方法或疫苗。

然而,根据世界卫生组织的报告,自2000年代初以来,没有出现新的非典病例。

SARS-CoV-2这张透射电子显微镜图像显示了从一名患者身上分离出的传染性非典型肺炎-CoV-2(也称为2019-nCoV),这是一种导致COVID-19的病毒。

SARS-CoV-2与非典病毒属于同一个大家族冠状病毒,并于2019年12月在中国城市武汉首次得到确认。

这种病毒很可能起源于蝙蝠,如非典病毒,在感染人类之前先通过中间动物传播。

自病毒出现以来,它已经感染了中国成千上万的人和世界各地成千上万的人。

持续的疫情引发了对武汉和附近城市的大范围隔离,对进出受影响国家的旅行进行限制,以及全球范围内开发诊断、治疗和疫苗的努力。

这种由传染性非典型肺炎冠状病毒2型(简称COVID-19)引起的疾病,估计死亡率约为2.3%。

年龄较大或有潜在健康问题的人似乎最有可能患严重疾病或并发症。

常见症状包括发烧、干咳和气短,病情严重时可发展为肺炎。

MERS-CoV导致中东呼吸综合征(MERS)的病毒于2012年在沙特阿拉伯爆发,2015年在韩国爆发。

MERS病毒与SARS-CoV和SARS-CoV-2属于同一个病毒家族,也可能起源于蝙蝠。

这种疾病在传染给人类之前就已经感染了骆驼,并在被感染的人群中引发发烧、咳嗽和呼吸急促。

MERS通常发展为重症肺炎,估计死亡率在30%到40%之间,是已知的从动物传染给人类的最致命的冠状病毒。

就像非典-CoV和非典-CoV-2一样,中东呼吸综合征没有经过批准的治疗方法或疫苗。

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