和黄医药(00013.hk):呋喹替尼治疗经治转移性结直肠癌的研究结果于《刺针》发表

天天见闻 天天见闻 2023-06-16 药品 阅读: 93
摘要: 格隆汇6月16日丨和黄医药发布公告,和黄医药与武田今天宣布呋喹替尼治疗经治转移性结直肠癌的FRESCO-2III期研究结果于《刺针》发表。该文章提供了截至2022年6月24日的FRESCO-2研究结果的详细信息。FRESCO-2研究是一项在美国、欧洲、日本及澳洲开展的全球III期多中心临床试验,旨在探索呋喹替尼联合最佳支持治疗对比安慰剂联合最佳支持治疗用于治疗经治转移性结直肠癌患者。FRESCO-2研究中呋喹替尼的安全性特征与之前公布的呋喹替尼临床试验中已知的特征一致。

格隆汇6月16日丨和黄医药(00013.HK)发布公告,和黄医药与武田(Takeda,东京证券交易所:4502;纽约证券交易所:TAK)今天宣布呋喹替尼(fruquintinib)治疗经治转移性结直肠癌的FRESCO-2III期研究结果于《刺针(TheLancet)》发表。

该文章提供了截至2022年6月24日的FRESCO-2研究结果的详细信息。截至该数据截止日的摘要结果已于2022年9月12日在欧洲肿瘤内科学会(“ESMO”)2022年年会上公布。

呋喹替尼是一种高选择性、强效的口服血管内皮生长因子受体(“VEGFR”)-1、-2及-3抑制剂。FRESCO-2研究是一项在美国、欧洲、日本及澳洲开展的全球III期多中心临床试验(MRCT),旨在探索呋喹替尼联合最佳支持治疗对比安慰剂联合最佳支持治疗用于治疗经治转移性结直肠癌患者。FRESCO-2研究达到了主要终点及关键次要终点,研究显示呋喹替尼治疗在总生存期(“OS”)和无进展生存期(“PFS”)方面均达到具有统计学意义和临床意义的显著改善。FRESCO-2研究中呋喹替尼的安全性特征与之前公布的呋喹替尼临床试验中已知的特征一致。

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